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Hereditary causes include genetic defects in the metabolism of amino acids, cholesterol, and fatty acids, such as propionyl-CoA carboxylase deficiency (aka propionic acidemia) and medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (36)

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Of late, it has been used to minimize ROS-mediated delayed embryonic development in culture medium, high DNA fragmentation and development of morphologically abnormal blastocysts after prolonged culture [6, 23, 56]